1.四氧化三钴复合α型氧化铁蠕虫状纳米结构阵列光阳极的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将导电基底进行表面清洗后，浸在FeCl3•6H2O溶液中进行水热反应，然后经两步退火后，降温获得负载有α型氧化铁的导电基底，所述α型氧化铁呈蠕虫状纳米结构阵列；所述水热反应具体为：在100 120℃的条件下水热反应3 6h；所述两步退火具体为：首先升温到~ ~

550℃保持1h，然后再升温到700~730℃保持15min；所述FeCl3•6H2O溶液浓度为0.1~0.15M；

（2）将Co(NO3)2•6H2O、NH4F 和CO(NH2)2 按重量比1 3:7:10混合配制前驱体溶液，然后~将所述前驱体溶液和步骤（1）中负载有α型氧化铁的导电基底同时置于反应容器中并于120

180℃条件下反应2 5h，获得负载有四氧化三钴前驱体复合α型氧化铁的导电基底；

~ ~

（3）将步骤（2）中负载有四氧化三钴前驱体复合α型氧化铁的导电基底洗净后于50 100~℃条件下真空干燥10 15h，再在氩气保护下以1 5℃/min的升温速度升温至 300 600℃煅~ ~ ~烧退火2h，获得四氧化三钴复合α型氧化铁蠕虫状纳米结构阵列光阳极。

2.如权利要求1所述的四氧化三钴复合α型氧化铁蠕虫状纳米结构阵列光阳极的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述导电基底为FTO玻璃；所述表面清洗具体为：先用丙酮超声10 15min，用水洗净；再用无水乙醇超声10 15min，用水洗净；最后用去离子水超声10~ ~ ~

15min。

3.如权利要求1所述的四氧化三钴复合α型氧化铁蠕虫状纳米结构阵列光阳极的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，FeCl3•6H2O溶液浓度为0.15 M。

4.如权利要求1 3任一项所述的四氧化三钴复合α型氧化铁蠕虫状纳米结构阵列光阳~极的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，Co(NO3)2•6H2O、NH4F 和CO(NH2)2的重量比为2:7:

10。

5.如权利要求1 3任一项所述的四氧化三钴复合α型氧化铁蠕虫状纳米结构阵列光阳~极的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述前驱体溶液和步骤（1）中负载有α型氧化铁的导电基底同时置于反应容器中并于150℃条件下反应3h。

6.如权利要求1 3任一项所述的四氧化三钴复合α型氧化铁蠕虫状纳米结构阵列光阳~极的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，将步骤（2）中负载有四氧化三钴前驱体复合α型氧化铁的导电基底洗净后于70℃条件下真空干燥10h，再在氩气保护下以2℃/min的升温速度升温至400℃煅烧退火2h。

7.由权利要求1 6任一项所述的方法制备的四氧化三钴复合α型氧化铁蠕虫状纳米结~构阵列光阳极。

8.权利要求7所述的四氧化三钴复合α型氧化铁蠕虫状纳米结构阵列光阳极在光电解水中的应用。