1.一种基于碳量子点和金纳米颗粒的荧光共振能量转移检测氧化损伤DNA的方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：(1)CQDs表面生物功能化处理：在表面氨基化的CQDs溶液中加入戊二醛，所述CQDs溶液和戊二醛的体积比为：(100～300)：(1～6)；静置10～40min后，加入氧化损伤DNA，4℃下保存备用；

(2)AuNPs制备和表面生物功能化处理：利用柠檬酸钠还原高氯金酸的方法制备AuNPs，

8-OHdG抗体通过抗体上的氨基端连接到制备得到的AuNPs表面，AuNPs和8-OHdG抗体的物质的量比为1:10～1:50；

(3)氧化损伤DNA的测定：将8-OHdG抗体修饰的AuNPs溶液加入到氧化损伤DNA修饰的CQDs溶液中，孵育0.5～2小时后进行荧光强度测定。

2.如权利要求1所述的基于碳量子点和金纳米颗粒的荧光共振能量转移检测氧化损伤DNA的方法，其特征在于：所述步骤(1)中，CQDs的浓度为25μg/mL,戊二醛的质量分数为

50％，氧化损伤后带有8-OHdG的DNA的浓度范围为0pM～30μM。

3.如权利要求1或2所述的基于碳量子点和金纳米颗粒的荧光共振能量转移检测氧化损伤DNA的方法，其特征在于：所述步骤(2)中，8-OHdG抗体浓度为1mg/mL，AuNPs浓度为5～

10nM。

4.如权利要求1或2所述的基于碳量子点和金纳米颗粒的荧光共振能量转移检测氧化损伤DNA的方法，其特征在于：所述步骤(3)中，每100μL～300μL CQDs溶液，戊二醛的体积为

1μL～6μL，所述8-OHdG抗体修饰的AuNPs溶液的体积为10～50μL。