1.一种热处理制备疏水性聚氨酯薄膜的方法，包括步骤如下：

（1）聚氨酯薄膜的制备

将二异氰酸酯和聚四氢呋喃混合，于80-120℃反应1-10h；加入交联剂、扩链剂，再加入二羟甲基丙酸和催化剂，于60-90℃反应1-10h，得聚氨酯溶液；然后成膜并热处理，即得聚氨酯薄膜；

（2）长链烷基重氮甲烷的制备

将4,4′-二羟基二苯甲酮与长链卤代烷反应，得4,4′-双-长链烷氧基二苯甲酮；4,4′-双-长链烷氧基二苯甲酮与水合肼反应得4,4′-双-长链烷氧基二苯甲酮腙；4,4′-双-长链烷氧基二苯甲酮腙经氧化反应得长链烷基重氮甲烷；

（3）疏水性聚氨酯薄膜的制备

将长链烷基重氮甲烷溶于溶剂中，均匀涂覆到聚氨酯薄膜表面，于100-250℃热处理1-

60min，即得疏水性聚氨酯薄膜。

2.根据权利要求1所述的热处理制备疏水性聚氨酯薄膜的方法，其特征在于，步骤（1）中所述的二异氰酸酯为4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯，所述的交联剂为三羟甲基丙烷，所述的扩链剂为1,6-己二醇，所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡。

3.根据权利要求1所述的热处理制备疏水性聚氨酯薄膜的方法，其特征在于，步骤（1）中二异氰酸酯、聚四氢呋喃、交联剂、扩链剂、二羟甲基丙酸和催化剂的质量比为1：（0.8-

1.2）：（0.01-0.1）：（0.1-1）：（0.01-0.1）：（0.001-0.01）；

交联剂溶于丙酮后加入反应体系，交联剂的丙酮溶液中，交联剂的质量与丙酮的体积之比为1 g：（5-100）mL。

4.根据权利要求1所述的热处理制备疏水性聚氨酯薄膜的方法，其特征在于，步骤（2）中所述的长链卤代烷为1-溴代十二烷；

4,4′-二羟基二苯甲酮与长链卤代烷的质量比为1：（2-20）。

5.根据权利要求1所述的热处理制备疏水性聚氨酯薄膜的方法，其特征在于，步骤（2）中4,4′-二羟基二苯甲酮与长链卤代烷的反应温度为80-200℃，反应时间为10-100h。

6.根据权利要求1所述的热处理制备疏水性聚氨酯薄膜的方法，其特征在于，步骤（2）中4,4′-双-长链烷氧基二苯甲酮的质量与水合肼的体积比为1 g：（1-10）mL。

7.根据权利要求1所述的热处理制备疏水性聚氨酯薄膜的方法，其特征在于，步骤（2）中4,4′-双-长链烷氧基二苯甲酮与水合肼的反应过程中以乙醇为溶剂，乙酸为催化剂，于

70-100℃反应10-100h，4,4′-双-长链烷氧基二苯甲酮的质量与乙醇的体积比为1 g：（10-

100）mL，4,4′-双-长链烷氧基二苯甲酮的质量与乙酸的体积比为1 g：（0.05-0.5）mL。

8.根据权利要求1所述的热处理制备疏水性聚氨酯薄膜的方法，其特征在于，步骤（2）中4,4′-双-长链烷氧基二苯甲酮腙的氧化反应过程中使用的氧化剂为二氧化锰，吸水剂为无水硫酸钠，碱为氢氧化钾；

4,4′-双-长链烷氧基二苯甲酮腙、二氧化锰、无水硫酸钠和氢氧化钾的质量比为1：（0.2-2）：（0.25-1）：（0.01-0.1）。

9.根据权利要求1所述的热处理制备疏水性聚氨酯薄膜的方法，其特征在于，步骤（2）中4,4′-双-长链烷氧基二苯甲酮腙的氧化反应过程为避光反应，反应温度为-40℃-40℃，反应时间为1-10h。

10.根据权利要求1所述的热处理制备疏水性聚氨酯薄膜的方法，其特征在于，步骤（3）中热处理温度为100-140℃，热处理时间为10-30min；

所述的溶剂为环己烷，长链烷基重氮甲烷的质量与溶剂的体积之比为1 g：（1-50）mL。