1.一种产物形态可控的制备二硫化钼纳米微粒的方法，其特征在于，以钼酸钠为钼源，硫化钠为硫源，在强酸性溶液中反应，并在反应体系中添加乙酸铵和/或乙酰胺作为形态调节剂，从而制备二硫化钼纳米微粒；形态调节剂的选择不同，制备的二硫化钼纳米微粒的产物形态发生改变。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤如下：①、按如下配比准备原料

钼酸钠与硫化钠的质量比为1：1～10；

钼酸钠与形态调节剂的质量比为1：0.01～10；

钼酸钠与水的比例为1：5～1000；

②、将钼酸钠与硫化钠同时溶解在水中，再添加乙酸铵和/或乙酰胺作为形态调节剂，在搅拌条件下，加入盐酸至pH值小于2，钼酸钠与硫化钠立即在强酸性溶液中快速反应产生非晶态硫化钼沉淀，再经过滤、洗涤、干燥处理，最后在保护气氛中煅烧后获得MoS2纳米微粒。

3.一种依权利要求2所述方法制备的二硫化钼纳米微粒，且形态调节剂选择乙酸铵，制备的产物形态呈短纤维状，长度为30～100nm。

4.一种依权利要求2所述方法制备的二硫化钼纳米微粒，且形态调节剂选择乙酰胺，制备的产物形态呈部分卷曲的片状，片状尺寸为100～200nm。

5.一种依权利要求2所述方法制备的二硫化钼纳米微粒，且形态调节剂选择重量比为

1：1的乙酰胺和乙酸铵，制备的产物形态呈圆饼状，直径为50～80nm。

6.一种依权利要求2所述方法制备的二硫化钼纳米微粒，且形态调节剂选择重量比为

1：3的乙酰胺和乙酸铵，制备的产物形态呈疏松多孔状，孔径为50～150nm。