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专利号: 2017102966937
申请人: 湖南农业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-10-14
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.水稻抗稻瘟病Pi9基因的共显性功能分子标记Pi9InDel1,其特征在于,所述分子标记由如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物扩增得到。

2.权利要求1所述的分子标记在检测Pi9基因方面的应用,其特征在于,利用SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物对待测目标进行PCR扩增,若扩增后得到长度为354bp的片段,则待测目标含Pi9基因;若扩增后得到长度为470bp的片段,则待测目标不含Pi9基因。

3.权利要求1所述的分子标记在选育杂交育种后代中Pi9基因纯合体方面的应用,其特征在于,利用SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物对待测目标进行PCR扩增,若扩增后仅得到长度为354bp的片段,则待测目标为含有Pi9基因的纯合子;若扩增后仅得到长度为

470bp的片段,则待测目标为不含Pi9基因的纯合子;若扩增后得到长度为354bp和470bp的两个片段,则待测目标为含有Pi9基因的杂合子。

4.一种引物组合,其特征在于,所述引物组合包括SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物。

5.一种检测水稻抗稻瘟病Pi9基因的方法,其特征在于,利用权利要求4所述的引物组合对待测目标进行PCR扩增,若扩增后得到长度为354bp的片段,则待测目标含Pi9基因;若扩增后得到长度为470bp的片段,则待测目标不含Pi9基因。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述PCR的扩增反应体系如下:

7.根据权利要求5或6所述的方法,其特征在于,所述PCR的扩增反应条件为:94℃变性

3min;94℃30s,55℃30s,72℃30s,扩增35个循环;72℃延伸5min。

8.一种选育杂交育种后代中Pi9基因纯合体的方法,其特征在于,利用权利要求4所述的引物组合对待测目标进行PCR扩增,若扩增后仅得到长度为354bp的片段,则待测目标为含有Pi9基因的纯合子;若扩增后仅得到长度为470bp的片段,则待测目标为不含Pi9基因的纯合子;若扩增后得到长度为354bp和470bp的两个片段,则待测目标为含有Pi9基因的杂合子。

9.含有权利要求4所述引物组合的试剂或试剂盒。