1.一种可应用于pH和电调控药物释放的海藻酸/钙离子/氧化石墨烯复合凝胶的制备方法，其特征在于：步骤如下：a、制备海藻酸/钙离子/氧化石墨烯复合凝胶：取海藻酸钠和氧化石墨烯加入50mL的超纯水中，保持磁力搅拌3h，然后逐滴加入20mL的氯化钙溶液，保持磁力搅拌12h，产物经过滤、洗涤并在–45℃下冷冻干燥24h；

b、制备海藻酸/钙离子/氧化石墨烯载药复合凝胶：称取0.05g步骤a制备海藻酸/钙离子/氧化石墨烯复合凝胶，分散于50mL的甲氨喋呤溶液中，避光磁力搅拌24h，将载药后的样品经过滤、洗涤，并在–45℃下冷冻干燥24h；

c、制备海藻酸/钙离子/氧化石墨烯载药复合凝胶电极：将步骤b制备的海藻酸/钙离子/氧化石墨烯载药复合凝胶分散于超纯水中配制成分散液，并取150μL该分散液均匀的滴凃于粘有导电胶带的塑料片上，避光晾干；

d、使用三电极体系进行载药复合凝胶电极的pH和电调控体外药物释放：将步骤c制备的电极作为工作电极，铂片电极作为辅助电极，饱和甘汞电极作为参比电极，将上述电极置于25mL磷酸盐缓冲溶液中，温度为37℃下进行pH和电调控药物释放，磷酸盐缓冲溶液的pH为6.0和7.4，施加电位，在不同的时间点从释药容器中取2mL溶液，同时补加2mL新配的磷酸盐缓冲溶液，第一个点为释放10min，之后每隔20min，使用紫外分光光度计在302nm处测定甲氨喋呤的含量，并计算甲氨蝶呤的累积释药百分数。

2.根据权利要求1所述一种可应用于pH和电调控药物释放的海藻酸/钙离子/氧化石墨烯复合凝胶的制备方法，其特征是：所述步骤a中氯化钙的浓度为0.1～10wt％。

3.根据权利要求1所述一种可应用于pH和电调控药物释放的海藻酸/钙离子/氧化石墨烯复合凝胶的制备方法，其特征是：所述步骤a中加入的海藻酸钠与氧化石墨烯的质量比为

1～10。

4.根据权利要求1所述一种可应用于pH和电调控药物释放的海藻酸/钙离子/氧化石墨烯复合凝胶的制备方法，所述步骤b中甲氨喋呤浓度为0～1mg/mL，且甲氨喋呤浓度不为0。

5.根据权利要求1所述一种可应用于pH和电调控药物释放的海藻酸/钙离子/氧化石墨烯复合凝胶的制备方法，其特征是：所述步骤c中分散液的浓度为1～10mg/mL。

6.根据权利要求1所述一种可应用于pH和电调控药物释放的海藻酸/钙离子/氧化石墨烯复合凝胶的制备方法，其特征是：所述步骤d中电调控释药的电位区间为–1～1V。