1.一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)制备光交联丝素蛋白改性剂；

(2)光交联改性丝素蛋白的制备：

将步骤(1)得到的丝素蛋白改性剂或硅烷偶联改性剂溶于特定溶剂中，再向特定溶剂中加入丝素蛋白，搅拌均匀，于60～80℃条件下反应1～3h左右，制得可光交联改性丝素蛋白；其中，丝素蛋白改性剂或硅烷偶联改性剂与特定溶剂的质量比为(1：10～100)，丝素蛋白与特定溶剂的质量比为(1：10～100)；

(3)将步骤(2)得到的可光交联改性丝素蛋白与光固化引发聚合体系按照如下质量百分比在室温下混合：混合后，得到可光交联丝素蛋白复合水凝胶聚合前驱液，将其倒入模板中，在氮气氛围中辐照2～10min得到光交联丝素蛋白复合水凝胶。

2.根据权利要求1所述一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于：制备光交联丝素蛋白改性剂的具体步骤为：将二异氰酸酯与含羟基的自由基光固化单体，含羟基的阳离子光固化单体或含羟基的巯基化合物，按nNCO:nOH为1:(1～2)的摩尔百分比于室温下混合并搅拌均匀，然后于40～75℃条件下搅拌反应1～4h后制得光交联丝素蛋白改性剂。

3.根据权利要求2所述一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于：所述二异氰酸酯选自异佛尔酮二异氰酸酯、4,4-二异氰酸酯二环己基甲烷、甲苯-2,4-二异氰酸酯中的一种。

4.根据权利要求2所述一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于：所述含羟基的自由基光固化单体选自丙烯酸羟乙酯，甲基丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟丙酯中的一种；所述含羟基的阳离子光固化单体选自4-羟丁基乙烯基醚或环己基-1,4-二甲醇单乙烯基醚中的一种；所述含羟基的巯基化合物选自巯基乙酸，3-巯基丙酸，1-硫代甘油或2-巯基乙醇中的一种。

5.根据权利要求1所述一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于：所述特定溶剂选自N-甲基吡咯烷酮，N,N-二甲基丙烯酰胺或去离子水中的一种。

6.根据权利要求1所述一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于：所述硅烷偶联剂类改性剂选自γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷，γ-三(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，γ-巯丙基三甲氧基硅烷中的一种；所述硅烷偶联剂类改性剂使用前，需要在30mL去离子水中超声水解30min。

7.根据权利要求1所述一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于：所述光引发剂选用樟脑醌/叔胺体系或二苯甲酮/叔胺体系中的一种。

8.根据权利要求7所述一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于：所述叔胺选自4-二甲氨基苯甲酸乙酯或N,N-二甲基丙烯酰胺中的一种。

9.根据权利要求1所述一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于：所述交联剂选自聚乙二醇二丙烯酸酯250、聚乙二醇二丙烯酸酯600、聚乙二醇二丙烯酸酯1000或N,N'-亚甲基双丙烯酰胺中的一种。

10.根据权利要求1所述一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于：所述单体选自丙烯酸钠、丙烯酰胺或丙烯酸羟乙酯中的一种或两种。