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专利号: 2017101232669
申请人: 南京师范大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-08-18
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种四氢呋喃-乙醇-水-甲苯混合溶液的分离方法,其特征在于,采用串联的且具有相同结构的第一萃取共沸下侧线出料精馏塔和第二萃取共沸下侧线出料精馏塔,其结构包括上部的萃取共沸段和下部的精馏段;

将原料四氢呋喃-乙醇-水-甲苯混合溶液从第一萃取共沸下侧线出料精馏塔的萃取共沸段的中下部加入塔中,复合萃取剂由萃取共沸段的中上部加入塔中,复合萃取剂为含30~40wt%N,N-二甲基甲酰胺的二甲亚砜溶液,控制溶剂比、萃取共沸段顶部和精馏段底部温度,萃取共沸段顶部得到四氢呋喃,精馏段上端侧线出料含甲苯的混合液,底部复合萃取剂循环至萃取共沸段循环使用;

将上述含甲苯的混合液从第二萃取共沸下侧线出料精馏塔的萃取共沸段的中下部加入塔中,复合萃取剂由萃取共沸段的中上部加入塔中,复合萃取剂为含50~60wt%N-甲基吡咯烷酮的邻苯二甲酸二丁酯溶液,控制溶剂比、萃取共沸段顶部和精馏段底部温度,萃取共沸段顶部得到乙醇,精馏段上端侧线出料甲苯,底部复合萃取剂循环至萃取共沸段循环使用。

2.根据权利要求1所述的四氢呋喃-乙醇-水-甲苯混合溶液的分离方法,其特征在于,所述萃取共沸段的结构从上至下依次包括精馏段、萃取段和提馏段,原料氯仿-乙醇-水混合液从萃取段和提馏段中间加入,复合萃取剂从精馏段和萃取段中间加入。

3.根据权利要求1所述的四氢呋喃-乙醇-水-甲苯混合溶液的分离方法,其特征在于,所述上部的萃取共沸段和下部的精馏段由降液管连接。

4.根据权利要求1所述的四氢呋喃-乙醇-水-甲苯混合溶液的分离方法,其特征在于,所述原料四氢呋喃-乙醇-水-甲苯混合溶液中,各组分的质量百分组成为15~20%四氢呋喃、3~15%乙醇、0~10%水及55~82%甲苯。

5.根据权利要求1所述的四氢呋喃-乙醇-水-甲苯混合溶液的分离方法,其特征在于,所述第一萃取下侧线出料精馏塔的顶、侧线及底部温度分别控制为65.3~65.7℃、108.5~

109.2℃和135.6~137.8℃,原料与复合萃取剂的质量流量比例为1:(1.0~1.3)。

6.根据权利要求1所述的四氢呋喃-乙醇-水-甲苯混合溶液的分离方法,其特征在于,所述第二萃取下侧线出料精馏塔的顶、侧线及底部温度分别控制为79.7~80.4℃、110.3~

110.9℃和139.5~140.7,含甲苯的混合液与复合萃取剂的质量流量比例为1:(1.0~1.3)。

7.根据权利要求1所述的四氢呋喃-乙醇-水-甲苯混合溶液的分离方法,其特征在于,所述第一萃取下侧线出料精馏塔萃取共沸段顶部得到的四氢呋喃,其纯度为99.6wt%以上;第二萃取下侧线出料精馏塔萃取共沸段顶部得到的乙醇,其纯度为89.0wt%以上,精馏段上端侧线出料所得甲苯,其纯度为99.1wt%以上。

8.根据权利要求1所述的四氢呋喃-乙醇-水-甲苯混合溶液的分离方法,其特征在于,所述第一萃取下侧线出料精馏塔底部流出的复合萃取剂达99.6%以上,第二萃取下侧线出料精馏塔底部流出的复合萃取剂达99.7%以上。