1.分子水平铱催化剂修饰的WO3复合光阳极，其特征在于，制备方法包括如下步骤：

1)FTO/WO3电极的制备：将预处理的WO3用蒸馏水配制WO3悬浊液；将WO3悬浊液使用刮涂法或旋涂法负载在FTO导电玻璃上，自然晾干，真空干燥过夜，于马弗炉中退火处理，得FTO/WO3电极；

2)将制备好的FTO/WO3电极浸泡在分子水平铱催化剂的甲醇溶液中过夜，取出后用去离子水冲洗，真空干燥或氮气吹干，得到分子水平铱催化剂修饰的WO3复合光阳极，避光保存。

2.根据权利要求1所述的分子水平铱催化剂修饰的WO3复合光阳极，其特征在于，步骤1)中，所述的退火处理是，于马弗炉中，以5℃/min的速率升温至500℃，煅烧2-3h，取出后冷却至室温。

3.根据权利要求1所述的分子水平铱催化剂修饰的WO3复合光阳极，其特征在于，所述的分子水平铱催化剂为具有四配位的分子Ir-PO3H2，其化学分子式为[(H4dphbpy)IrIII(Cp*)Cl]Cl；其中，Cp*＝五甲基环戊二烯。

4.根据权利要求3所述的分子水平铱催化剂修饰的WO3复合光阳极，其特征在于，所述的分子水平铱催化剂Ir-PO3H2的制备方法包括如下步骤：以2,2’-联吡啶-4,4’-双磷酸二乙酯为原料，合成4,4’-二磷酸-2,2’-联吡啶H4dphbpy，再进一步与[IrIII(Cp*)(Cl2)]2二聚体反应，合成具有稳定性结构的四配位的分子水平铱催化剂Ir-PO3H2。

5.根据权利要求4所述的分子水平铱催化剂修饰的WO3复合光阳极，其特征在于，所述的分子水平铱催化剂Ir-PO3H2的制备方法包括如下步骤：

1)制备2,2’-联吡啶-4,4’-双磷酸二乙酯：在氮气保护下，取4,4’-二溴-2,2’-联吡啶、Pd(pph3)4、亚磷酸二乙酯和Et3N，在有机溶剂中，于80-90℃下，加热回流3-4h，冷却至室温，向反应液中加入乙醚，真空抽滤，滤液旋蒸浓缩，点板，硅胶柱层析，得2,2’-联吡啶-4,4’-双磷酸二乙酯；

2)制备4,4’-二磷酸-2,2’-联吡啶：将NaOH溶于甲醇中，在搅拌下缓慢加入2,2’-联吡啶-4,4’-双磷酸二乙酯，于45-55℃下加热搅拌6-7h，蒸发浓缩，浓缩液进行酸化至pH＝2，过滤，取沉淀，真空干燥，得4,4’-二磷酸-2,2’-联吡啶；

3)制备分子水平铱催化剂Ir–PO3H2：氩气保护下，将[IrIII(Cp*)(Cl2)]2二聚体在二氯甲烷中加热到回流温度，磁力搅拌20-30分钟，加入4,4’-二磷酸-2,2’-联吡啶的二氯甲烷溶液，磁力搅拌并升温至40-50℃，回流反应10-11小时，将反应液冷却至室温，真空过滤，取沉淀，得目标产物。

6.根据权利要求5所述的分子水平铱催化剂修饰的WO3复合光阳极，其特征在于，所述的有机溶剂为甲苯。

7.根据权利要求5所述的分子水平铱催化剂修饰的WO3复合光阳极，其特征在于，按摩尔III

比，4,4’-二磷酸-2,2’-联吡啶:[Ir (Cp*)(Cl2)]2＝2:1。

8.根据权利要求5所述的分子水平铱催化剂修饰的WO3复合光阳极，其特征在于，步骤2)中，用盐酸进行酸化。

9.权利要求1所述的分子水平铱催化剂修饰的WO3复合光阳在电解水制氧中的应用。