1.吡啶-苯并咪唑基多核配合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、配体(ppbm)的合成

S11、称取0.7150g 2-吡啶苯并咪唑至100mL的三颈瓶中，加入已除水的丙酮30mL，随后分别依次加入0.6mL的PEG-400，0.9250g K2CO3，0.0925g KI室温搅拌30min。称取0.5100g 

3-氯甲基吡啶盐酸盐于25mL锥形瓶中，加入已除水的丙酮10mL，室温搅拌30min后，将溶有

3-氯甲基吡啶盐酸盐的丙酮溶液加至三颈瓶，60℃回流反应12h，趁热过滤取滤液；

S12、将滤液按v/v＝1∶40的比例缓慢滴加到纯水中，至溶液将要变红时停止，室温静置

2-3天即可观察到有棕色针状结晶析出，过滤，室温干燥，得配体(ppbm)；

S2、Cu3(ppbm)2(SO4)3的合成

S21、称取0.0231g CuSO4·5H2O于10mL玻璃瓶中，1mL水充分溶解后，滴加1mL乙腈溶液，随后，向玻璃瓶中缓慢滴加1mL溶有0.0057g的ppbm的乙醇溶液；

S22、将所得的装有混合溶液的玻璃瓶转移至真空干燥箱85℃放置60h，之后以5℃/h的速度降至室温，在反应容器底部有大量淡蓝色菱形晶体生成；

S23、将晶体过滤后于室温晾干，晶体在空气中保持稳定，得Cu3(ppbm)2(SO4)3。

2.吡啶-苯并咪唑基多核配合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、配体(ppbm)的合成

S11、称取0.7150g 2-吡啶苯并咪唑至100mL的三颈瓶中，加入已除水的丙酮30mL，随后分别依次加入0.6mL的PEG-400，0.9250g K2CO3，0.0925g KI室温搅拌30min。称取0.5100g 

3-氯甲基吡啶盐酸盐于25mL锥形瓶中，加入已除水的丙酮10mL，室温搅拌30min后，将溶有

3-氯甲基吡啶盐酸盐的丙酮溶液加至三颈瓶，60℃回流反应12h，趁热过滤取滤液；

S12、将滤液按v/v＝1∶40的比例缓慢滴加到400mL纯水中，至溶液将要变红时停止，室温静置2-3天即可观察到有棕色针状结晶析出，过滤，室温干燥，得配体(ppbm)；

S2、Co2(ppbm)2(NO3)4的合成

S21、称取0.0055g Co(NO3)2和0.0057g ppbm于10mL玻璃容器中，加入1.5mL甲醇和

0.5mL氯仿混合溶液将其溶解；

S22、随后将玻璃瓶转移至真空干燥箱85℃放置60h，之后以5℃/h的速度降至室温，在反应容器的底部有大量暗红色棒状晶体生成，收集晶体并在室温下晾干，得Co2(ppbm)2(NO3)4。

3.如权利要求1吡啶-苯并咪唑基多核配合物的合成方法所得Cu3(ppbm)2(SO4)3的应用，其特征在于，用于抗肿瘤药物的制备。

4.如权利要求2吡啶-苯并咪唑基多核配合物的合成方法所得Co2(ppbm)2(NO3)4的应用，其特征在于，用于抗肿瘤药物的制备。