1.一种高效抗菌复合止血海绵的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.将海藻酸钠溶液加入氯化钠和季盐，制备得到A液；

S2.在分散液中加入乳化剂，作为B液；配置4 6%的氯化钙溶液作为C液；

~

S3.采用乳化交联法，按照水油比为1：（3 7）的体积比将A液加入到B液中，搅拌后形成~乳浊液， 然后将C液加入到乳浊液中反应，固化，离心，洗涤，干燥后得到多孔海藻酸盐载药微球；

S4.将壳聚糖盐酸盐溶水制成水溶液，加入S2中制得的多孔海藻酸盐载药微球和止血药物，进行多次冷冻干燥后，洗涤，灭菌，得到所述高效抗菌复合止血海绵；

海藻酸钠溶液的质量浓度为1.5 3%，氯化钠的质量体积浓度为0.03 0.07g/L，季盐的~ ~浓度为1.5 2.5 g/L；S4中制得的多孔海藻酸盐载药微球与壳聚糖盐酸盐的质量比为1：（15~

25）。

~

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1中海藻酸钠溶液的质量浓度为2%，氯化钠的质量体积浓度为0.05g/L，季盐的浓度为2.0  g/L。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S2中所述分散液为液体石蜡或异辛烷，所述乳化剂为3%span80和1%Tween80。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，配置5%的氯化钙溶液作为C液。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S3中采用乳化交联法，按照水油比为

1：5的体积比将A液加入到B液中。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S4中壳聚糖盐酸盐的分子量为10万，脱乙酰度为85%。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将壳聚糖盐酸盐溶水制成质量体积比为2%的水溶液。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述止血药物为中药小蓟。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述冷冻干燥操作为先在-20℃预冻

6h，然后于-70℃冷冻干燥24h。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述灭菌操作为采用紫外灯辐射3~

5h。