1.用于胰腺癌临床预后诊断的分子标记物，其特征在于，所述的分子标记物选自以下LOC127841(NR_027022.1,lncRNA)、LOC402377(NR_027442.1,pseudogene)、GEMIN8P4(NR_

002830.1,pseudogene)和SLC6A10P(NR_003083.2,pseudogene)中的一个或多个基因。

2.如权利要求1所述的分子标记物，其特征在于，所述的分子标记物在胰腺癌生物学样本中均为高表达。

3.如权利要求1或2所述的分子标记物在制备胰腺癌预后诊断试剂或试剂盒中的应用。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述预后为监测、疗效评估或转移复发监控。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，当所述胰腺癌临床预后诊断分子标记物在受试者样本中呈现高表达时，指示所述受试者预后不良。

6.一种用于胰腺癌诊断或预后的试剂，其特征在于，所述的试剂包括检测所述LOC127841、LOC402377、GEMIN8P4和SLC6A10P中的一个或多个基因表达水平的寡聚核苷酸片段。

7.一种用于胰腺癌诊断或预后的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒是指包含检测所述LOC127841、LOC402377、GEMIN8P4和SLC6A10P中的一个或多个基因表达水平的寡聚核苷酸片段。

8.如权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括特异性扩增LOC127841、LOC402377、GEMIN8P4和/或SLC6A10P中的一组或多组的引物序列。

9.如权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述引物序列包括：LOC127841的引物对：SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2；

LOC402377的引物对：SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4GEMIN8P4的引物对：SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6；

和/或SLC6A10P的引物对：SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8。

10.如权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括RNA提取试剂、反转录试剂、定量PCR试剂和正常标准品。