1.一种包载难溶性抗肿瘤药物姜黄素聚合物胶束的制备方法,其特征在于:采用薄膜分散法,以普朗尼克为载体,将姜黄素包载在普朗尼克的疏水内核PPO中,制得包载难溶性抗肿瘤药物姜黄素聚合物胶束;
包括以下具体步骤:
(1)将普朗尼克和姜黄素按质量比为(10~100):1溶于有机溶剂中,水浴超声形成均匀的混合溶液;
(2)将混合溶液在37~60℃温度下旋转蒸发除去有机溶剂,制得以普朗尼克为载体的姜黄素薄膜;
(3)将以普朗尼克为载体的姜黄素薄膜在37~60℃温度下进行溶胀水化,且溶胀水化中加入的去离子水和步骤(1)中普朗尼克的比为(2~12)mL:300mg,然后用0.22μm的微孔滤膜过滤除菌,制得包载难溶性抗肿瘤药物姜黄素聚合物胶束;包载难溶性抗肿瘤药物姜黄素聚合物胶束通过后处理制得姜黄素聚合物胶束冻干剂,后处理步骤具体为:向包载难溶性抗肿瘤药物姜黄素聚合物胶束中加入冻干保护剂,过滤除菌;冷冻干燥除去水分,制得姜黄素聚合物胶束冻干剂;
步骤(1)中的普朗尼克是普朗尼克F127与普朗尼克P123按任意比例混合得到的;普朗尼克F127是由两端PEO与中间PPO形成的三嵌段共聚物,分子量为12600;普朗尼克P123是由两端PEO与中间PPO形成的三嵌段共聚物,分子量为332.48;
步骤(1)中普朗尼克和有机溶剂的比为300mg:4mL;步骤(1)中的有机溶剂为甲醇、四氢呋喃、乙醚、二甲基亚砜或乙腈;
其中冻干保护剂为甘露糖、乳糖、葡萄糖、氨基酸、蔗糖和聚乙二醇中的一种或者任意两种以上的混合物,冻干保护剂的添加量是包载难溶性抗肿瘤药物姜黄素聚合物胶束质量的1~5%;过滤除菌采用0.22μm的微孔滤膜进行。
2.一种利用权利要求1所述包载难溶性抗肿瘤药物姜黄素聚合物胶束制备方法制得的包载难溶性抗肿瘤药物姜黄素聚合物胶束。
3.如权利要求2所述的包载难溶性抗肿瘤药物姜黄素聚合物胶束在制备抗肿瘤药物中的应用。