1.一种登革病毒重组抗原，其特征在于，包括：

(a)、如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成的多肽；

(b)、与SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成的多肽具有至少98％同源性的多肽；或(c)、如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成的多肽，其中一个或多个氨基酸被缺失、替代或增加得到的多肽。

2.一种根据权利要求1所述的登革病毒重组抗原的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一、提供基因表达载体，所述基因表达载体用于表达所述登革病毒重组抗原；

步骤二、将所述基因表达载体转化到原核表达菌中；

步骤三、对转化了所述基因表达载体的所述原核表达菌进行诱导表达，表达完成后收菌裂解，离心后保留第一沉淀；

步骤四、用缓冲液清洗所述第一沉淀后再次离心，保留第二沉淀，使用复溶液将所述第二沉淀再溶解，得到粗产物溶液；以及步骤五、对所述粗产物溶液过Ni-NTA亲和柱纯化，再进行蛋白复性，得到所述登革病毒重组抗原。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述缓冲液包括20mM的Tris-HCl、1mM的EDTA、50mM的NaCl和质量百分数为0.01的Triton X-100，所述缓冲液的pH为8；

所述复溶液包括6M的尿素和20mM的Tris，所述复溶液的pH为8。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述对所述粗产物溶液过Ni-NTA亲和柱纯化的操作中，平衡液包括20mM的Tris-HCl、200mM的NaCl和6M的尿素，所述平衡液的pH为8，洗脱液包括20mM的Tris-HCl、200mM的NaCl、6M的尿素和250mM的咪唑，所述洗脱液的pH为8。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述进行蛋白复性的操作为：分别用第一复性缓冲液、第二复性缓冲液和第三复性缓冲液在4℃下进行透析复性；

所述第一复性缓冲液包括4M的尿素、20mM的Tris-HCl和150mM的NaCl，所述第一复性缓冲液的pH为8；

所述第二复性缓冲液包括2M的尿素、20mM的Tris-HCl和150mM的NaCl，所述第二复性缓冲液的pH为8；

所述第三复性缓冲液包括1M的尿素、20mM的Tris-HCl和150mM的NaCl，所述第三复性缓冲液的pH为8。

6.根据权利要求1所述的登革病毒重组抗原在制备登革病毒检测试剂领域或制备登革病毒检测设备领域的应用。

7.一种登革病毒检测试纸，其特征在于，含有根据权利要求1所述的登革病毒重组抗原。

8.根据权利要求7所述的登革病毒检测试纸，其特征在于，包括支撑薄片、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸收垫、T1检测线、T2检测线及质控线；

所述样品垫、所述金标垫、所述硝酸纤维素膜和所述吸收垫从所述支撑薄片的一端向另一端依次设置在所述支撑薄片上，所述样品垫与所述金标垫部分重叠，所述金标垫与所述硝酸纤维素膜部分重叠，所述硝酸纤维素膜与所述吸收垫部分重叠；

所述T1检测线、所述T2检测线和所述质控线均设在所述硝酸纤维素膜上，所述T1检测线设在所述硝酸纤维素膜靠近所述金标垫的一端，所述T2检测线设在所述硝酸纤维素膜靠近所述吸收垫的一端，所述质控线位于所述T1检测线和所述T2检测线中间；

所述金标垫上涂覆有胶体金标记的鼠IgG和胶体金标记的所述登革病毒重组抗原，所述T1检测线为抗人IgG抗体，所述T2检测线为抗人IgM抗体，所述质控线为羊抗鼠IgG抗体。

9.一种登革病毒检测试剂盒，其特征在于，包括如权利要求7或8所述的登革病毒检测试纸。

10.根据权利要求9所述的登革病毒检测试剂盒，其特征在于，还包括壳体，所述登革病毒检测试纸设置在所述壳体内，并且所述壳体上设有加样孔和观察窗，所述加样孔与所述样品垫对应设置，所述T1检测线、所述T2检测线和所述质控线与所述观察窗对应设置。