1.一种ZnSn(OH)6粉体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将Zn(NO3)2·6H2O溶于乙二醇溶液中，得到Zn溶液；

步骤2：将SnCl4·5H2O溶于去离子水中，得到Sn溶液；

步骤3：按照Zn与Sn的摩尔比为2:1，将Zn溶液和Sn溶液混合并搅拌均匀，得到混合溶液；

步骤4：向混合溶液中加入水合肼溶液，调节混合溶液的pH值，得到前驱液，其中加入的水合肼溶液与混合溶液的体积比为(13～17):(30～50)；

步骤5：将前驱液加入微波水热反应釜中，将微波水热反应釜置于微波辅助水热合成仪中，在170～190℃微波水热反应50～70min；

步骤6：待反应结束后，对产物洗涤、干燥，即得到ZnSn(OH)6粉体。

2.根据权利要求1所述的ZnSn(OH)6粉体的制备方法，其特征在于：所述步骤1配制的Zn溶液中Zn(NO3)2的浓度为0.001～0.003mol/L。

3.根据权利要求1所述的ZnSn(OH)6粉体的制备方法，其特征在于：所述步骤2配制的所述Sn溶液中SnCl4的浓度为0.0005～0.0015mol/L。

4.根据权利要求1所述的ZnSn(OH)6粉体的制备方法，其特征在于：所述步骤4中加入的水合肼溶液的浓度为0.4～0.8mol/L。

5.根据权利要求1所述的ZnSn(OH)6粉体的制备方法，其特征在于：所述步骤5中设定微波辅助水热合成仪的功率为280～300W。

6.根据权利要求1所述的ZnSn(OH)6粉体的制备方法，其特征在于：所述步骤6中的干燥条件为在70～90℃下干燥8～12h。

7.权利要求1-6中任意一项所述的ZnSn(OH)6粉体的制备方法制得的ZnSn(OH)6粉体，其特征在于：该粉体的空间群结构为Pn-3m，晶型为的立方相，且该粉体在紫外光下具有光催化降解活性。

8.根据权利要求7所述的ZnSn(OH)6粉体，其特征在于：该粉体在紫外光下照射30min时光催化降解罗丹明B的降解效率为87％。

9.权利要求7所述的ZnSn(OH)6粉体在紫外光下催化降解有机物方面的应用。