1.一种含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物，其特征在于其结构式如(I)所示：其中:R1为3,4,5-三甲氧基苯基，3-甲基苯基，3-氯苯基，3-硝基苯基，3,4-二甲氧基苯基。

2.一种如权利要求1所述的含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)在有机溶剂中，RaneyNi的作用下5-氯邻硝基苯胺和水合肼反应得到如式1所示的化合物4-氯邻苯二胺；

2)在有机溶剂中，将步骤1)得到的4-氯邻苯二胺在乙醇作用下与MBF反应得到如式2所示的化合物7-氯-2-羟基-3-苯基喹喔啉；

3)将步骤2)得到的7-氯-2-羟基-3-苯基喹喔啉与三氯氧磷作用反应生成如式3所示的化合物3,6-二氯-2-苯基喹喔啉；

4)将步骤3)得到的3,6-二氯-2-苯基喹喔啉与水合肼作用反应生成如式4所示的化合物(6-氯-3-苯基喹喔啉-2-基)肼；

5)在乙醇作用下，将步骤4)得到的(6-氯-3-苯基喹喔啉-2-基)肼与取代醛类化合物反应生成如式(I)所示的目标腙类化合物，取代醛类化合物中的取代基为3,4,5-三甲氧基苯基，3-甲基苯基，3-氯苯基，3-硝基苯基，3,4-二甲氧基苯基；

制备过程如下：

3.根据权利要求2所述的含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物的制备方法，其特征在于步骤1)中5-氯邻硝基苯胺的物质的量和RaneyNi的质量之比为1:2.5～4.5，有机溶剂用量以

5-氯邻硝基苯胺的物质的量计为0.3～0.5ml/mmol，水合肼为85％的水合肼，其体积用量以

5-氯邻硝基苯胺的物质的量计为0.7～0.8ml/mmol。

4.根据权利要求2所述的含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物的制备方法，其特征在于步骤2)中4-氯邻苯二胺与MBF的物质的量之比为1:1.5～3.5。

5.根据权利要求2所述的含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物的制备方法，其特征在于步骤2)中有机溶剂用量以4-氯邻苯二胺的物质的量计为0.9～1.1ml/mmol。

6.根据权利要求2所述的含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物的制备方法，其特征在于步骤3)中三氯氧磷用量以3,6-二氯-2-苯基喹喔啉的物质的量计为0.3～0.5ml/mmol。

7.根据权利要求2所述的含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物的制备方法，其特征在于步骤4)中3,6-二氯-2-苯基喹喔啉与水合肼的物质的量之比为1:1.5～4.5。

8.根据权利要求2所述的含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物的制备方法，其特征在于步骤5)中(6-氯-3-苯基喹喔啉-2-基)肼与取代醛类化合物的物质的量之比为1:0.9～1.1。

9.根据权利要求2所述的含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物的制备方法，其特征在于步骤5)中有机溶剂用量以取代醛类化合物的物质的量计为7.0～8.0ml/mmol。

10.一种如权利要求1所述的含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物作为翦股颖，生菜的除草剂的应用，其中R1为3,4,5-三甲氧基苯基，3-甲基苯基。

11.一种如权利要求1所述的含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物作为翦股颖的除草剂的应用，其中R1为3-氯苯基，3-硝基苯基，3,4-二甲氧基苯基。