1.一种交替共聚物P(OE-alt-CL)，其结构如化学式I所示：

其中OE表示原酸酯；CL表示聚己内酯，其数均分子量为500-20000；n表示整数值10-

120；

其通过以下方法制备，包括以下步骤：

将一种二氨基原酸酯单体4,4’-二亚甲氧基-二-(2-氨基乙氧基-1,3-二氧戊烷)、聚己内酯二醇活性酯NPC-CL-NPC，无水三乙胺和无水N,N-二甲基甲酰胺按摩尔比1：1：3：(20-

50)加入到100毫升反应瓶中，通氮气常温反应3-5天后，用无水乙醚沉降2-4次，用乙酸乙酯洗2-4次，油泵负压干燥得到聚合物；

所述聚己内酯二醇活性酯NPC-CL-NPC的制备方法如下：将聚己内酯二醇，对硝基苯基氯甲酸酯NPC，无水三乙胺，无水二氯甲烷按摩尔比1：3：3：(50-200)加入到250mL的圆底反应瓶中反应过夜，浓度为0.4M的NaH2PO4萃取两次后的粗产品用硅胶柱分离得到目标产物，其中所用洗脱剂是由摩尔比为二氯甲烷：甲醇＝1：2.8-3的混合溶剂组成。

2.一种权利要求1所述交替共聚物P(OE-alt-CL)的制备方法，其合成步骤如下：将一种二氨基原酸酯单体4,4’-二亚甲氧基-二-(2-氨基乙氧基-1,3-二氧戊烷)、聚己内酯二醇活性酯NPC-CL-NPC，无水三乙胺和无水N,N-二甲基甲酰胺按摩尔比1：1：3：(20-50)加入到100毫升反应瓶中，通氮气常温反应3-5天后，用无水乙醚沉降2-4次，用乙酸乙酯洗2-4次，油泵负压干燥得到聚合物。

3.一种抗肿瘤纳米微球药物载体，其特征在于，包括权利要求1所述的交替共聚物P(OE-alt-CL)或权利要求2所述的交替共聚物P(OE-alt-CL)的制备方法制备的交替共聚物P(OE-alt-CL)，以及抗肿瘤药物；其中所述的抗肿瘤药物选自喜树碱、紫杉醇、阿霉素、5-氟尿嘧啶。

4.根据权利要求3所述的纳米微球药物载体，其制备方法如下：将交替共聚物P(OE-alt-CL)，抗肿瘤药物，二氯甲烷按质量比5：1：(5-10)混合后缓慢滴加到4.8-5％聚乙烯醇水溶液中，超声2-3分钟，加入到0.26-0.3％聚乙烯醇水溶液中，室温搅拌3-5h，5000-

15000rpm离心得到目的纳米微球药物载体，然后冻干保存。