1.一种改性镍锰酸锂正极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：A)将酚类化合物和醛类化合物进行缩聚反应，得到酚醛树脂体系；

B)将上述步骤得到的酚醛树脂体系、锂源、镍源和锰源混合后，进行反应得到凝胶前驱体；

C)将上述步骤得到的凝胶前驱体干燥后研磨，得到凝胶前驱体粉末；

D)将上述步骤得到的凝胶前驱体粉末经过烧结退火后，再次研磨得到镍锰酸锂正极材料粉末；

E)将上述镍锰酸锂正极材料粉末与金属盐水溶液经过分散和干燥后第三次研磨，再次烧结后第四次研磨，得到改性镍锰酸锂正极材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤A)中，所述酚类化合物为苯酚、甲酚、二甲基酚、壬基苯酚、双酚A、间苯二酚、丙基苯酚和乙基苯酚中的一种或多种；所述醛类化合物为甲醛、乙醛、丁醛、多聚甲醛和三聚甲醛中的一种或多种；

所述酚类化合物与醛类化合物的摩尔比为1：(1.0～2.0)；

所述缩聚反应的温度为25～45℃，所述缩聚反应的时间为10～30min。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述锂源为醋酸锂、碳酸锂、氢氧化锂和硝酸锂中的一种或多种；所述镍源为醋酸镍、硝酸镍、氢氧化镍和硫酸镍中的一种或多种；所述锰源为醋酸锰、四氧化三锰、二氧化锰和氢氧化锰中的一种或多种；

所述镍源与所述酚醛树脂的摩尔比为1：(4～12)；所述镍源与所述锂源的摩尔比为1：(2.06～2.12)；所述锂源与所述锰源的摩尔比为(2.06～2.12):3。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为60～90℃，所述反应的时间为7～12h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤C)中，所述干燥的温度为80～100℃，所述干燥的时间为20～30h；

所述研磨为球磨，所述研磨的时间为0.5～1.5h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤D)中，所述烧结退火的具体步骤依次为低温预烧结、二次研磨、高温烧结和低温长时间退火；

所述低温预烧结的温度为400～500℃，所述低温预烧结的时间为300～500min；

所述二次研磨的时间为0.5～1h，所述二次研磨后的粒度为1～3μm；

所述高温烧结的温度为800～900℃，所述高温烧结的时间为10～20h；

所述低温长时间退火的温度为600～700℃，所述低温长时间退火的时间为12～16h；

所述再次研磨的时间为0.5～1h，所述镍锰酸锂正极材料粉末的粒度为200～500nm。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述金属盐中阳离子为铜离子、镁离子和钴离子中的一种或多种；

所述金属盐中阴离子为醋酸根离子、硝酸根离子和碳酸根离子中的一种或多种；

所述镍锰酸锂正极材料以锂离子计的摩尔数与所述金属盐以阳离子计的摩尔数的比值为1：(1～2)。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述分散为超声搅拌分散；

所述干燥后第三次研磨中，所述干燥的温度为80～100℃，所述干燥的时间为5～12h；

所述第三次研磨的时间为0.5～1h；

所述再次烧结后第四次研磨中，所述再次烧结的温度为400～500℃，所述再次烧结的时间为5～8h；所述第四次研磨的时间为0.5～1h；所述改性镍锰酸锂正极材料的粒度为200～500nm。

9.一种高压锂离子电池，其特征在于，所述高压锂离子电池的正极包括权利要求1～8任意一项所制备的改性镍锰酸锂正极材料。

10.根据权利要求9所述的高压锂离子电池，其特征在于，所述高压锂离子电池的电解液包括六氟磷酸锂、二草酸硼酸锂、碳酸乙烯酯和碳酸甲乙酯；

所述二草酸硼酸锂与所述六氟磷酸锂的摩尔比为1：(9～19)；

所述碳酸乙烯酯与所述碳酸甲乙酯的体积比为1：(2～4)；

所述电解液中锂离子的浓度为0.8～3mol/L。