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专利号: 2016105349291
申请人: 东华理工大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-08-30
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种从砂岩型铀矿地浸采铀工艺贫树脂中回收伴生铼资源的方法,其特征在于该工艺包括如下步骤:

(1)酸浸:按体积比,铀矿石:浸出液(体积比)=1:1~12的比例,将含有伴生铼资源的砂岩型铀矿加入到稀硫酸溶液浸出液中,稀硫酸溶液浸出液是浓度为5-20 g/L的硫酸加浓度

1-2g/L的双氧水溶液, PH<2,Eh>500mV,常温搅拌12~24小时,澄清1~3小时,过滤后获得铀、铼酸性混合溶液;

(2)吸附:以D263阴离子交换树脂为吸附剂,运用饱和再吸附工艺,将浸出液中铀、铼吸附,采用6%硝酸铵解吸铀后,树脂经转型后返回吸附流程;经一定循环周期后,树脂对低浓度铼达到吸附平衡,此时树脂中铼含量维持约1mg/g;

(3)沉淀铀:将步骤(2)中用硝酸铵淋洗下来的铀溶液,用氢氧化钠沉淀,经沉淀、烘干后获得重铀酸钠产品;

(4)淋洗铼:将步骤(2)中循环多次后达到铼吸附平衡的解吸铀后的贫树脂,淋洗剂为(5-20%)NH4NO3-(5-20%)NH4OH混合溶液,保证解吸液和树脂的接触时间15-20 min,获得铀、铼混合溶液;

(5)蒸发浓缩分离铀:将步骤(4)所获得的铀、铼混合液自然蒸发浓缩,沉淀分离获得硝酸铵、重铀酸钠混合沉淀,过滤后将沉淀溶解,返回铀解吸工艺中配制铀的解吸液;

(6)协同萃取铼:将步骤(5)过滤后所获得的沉淀母液,对清液中铼进行萃取分离,萃余水相返回铀的解吸流程配制铀的解吸液,有机相以氢氧化钠为反萃剂,将铼反萃取,30%N1923-50%TBP为协同萃取体系,磺化煤油为稀释剂,相比为1:10~10:1,萃取酸度为pH=10,萃取的级数为4~20级,铼的反萃剂为5~10%氢氧化钠溶液,相比为1:10~10:1,反萃的级数为2~10级;

(7)沉淀铼产品:将反萃液中加入饱和氯化钾溶液,静置结晶,沉淀母液返回反萃液配制工艺,将晶体过滤后重结晶提纯,获得铼酸钾产品,沉淀剂为饱和氯化钾溶液,重结晶温度为低于4℃,铼酸钾重结晶过程中,铼酸钾浓缩温度不超过80℃。