1.一种药物/介孔二氧化硅复合涂层包覆的医用钛合金复合材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)对医用钛合金表面进行预处理后，使用多巴胺为修饰剂，在医用钛合金表面修饰聚多巴胺层；

(2)将模板剂溶于水中，加入一种以上的药物和/或生长因子混合后，加酸调节pH值至

1-5的范围内，制得含有药物的胶束溶液；将上述胶束溶液与无机硅源混合并搅拌进行反应，将制得的反应前驱体转移至含有步骤(1)制备的多巴胺修饰的医用钛合金的容器内，在

25-37℃下，静置反应6-24h，制得所述的药物/介孔二氧化硅复合涂层包覆的医用钛合金复合材料。

2.根据权利要求1所述的药物/介孔二氧化硅复合涂层包覆的医用钛合金复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，将医用钛合金超声洗涤，再用食人鱼洗液活化；然后将活化后的医用钛合金放入盐酸多巴胺的Tris-HCl缓冲溶液中，反应温度为4-40℃，反应时间为5-36h；反应结束后洗涤、真空干燥，得到多巴胺修饰的医用钛合金。

3.根据权利要求1所述的药物/介孔二氧化硅复合涂层包覆的医用钛合金复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，医用钛合金为Ti-6Al-4V。

4.根据权利要求1所述的药物/介孔二氧化硅复合涂层包覆的医用钛合金复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述模板剂为P123和F127中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的药物/介孔二氧化硅复合涂层包覆的医用钛合金复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，胶束溶液中模板剂的浓度为0.02-0.1g ml-1。

6.根据权利要求1所述的药物/介孔二氧化硅复合涂层包覆的医用钛合金复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述的无机硅源选自正硅酸四乙酯或正硅酸甲酯，无机硅源:模板剂的摩尔比为27：1-54：1。

7.根据权利要求1所述的药物/介孔二氧化硅复合涂层包覆的医用钛合金复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述药物选自抗凝血药和/或抗生素。

8.根据权利要求7所述的药物/介孔二氧化硅复合涂层包覆的医用钛合金复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述药物选自肝素、雷帕霉素、布洛芬或万古霉素中的一种或几种；所述胶束溶液中，药物的浓度为5-25g ml-1。

9.根据权利要求1-8任一所述的制备方法制得的药物/介孔二氧化硅复合涂层包覆的医用钛合金复合材料。

10.权利要求9所述的药物/介孔二氧化硅复合涂层包覆的医用钛合金复合材料，其特征在于，所述的医用钛合金复合材料，复合涂层厚度为1-15μm，比表面积在200-600m2g-1之间，介孔孔径为4-10nm。