1.一种作为药用预混辅料的甘氨酸酐共晶，其特征在于：其甘氨酸酐共晶的基本结构单元包括一个甘氨酸酐分子和两个3,5-二羟基苯甲酸分子；所述甘氨酸酐共晶的结构单元中每个甘氨酸酐分子与两个相反方向的3,5-二羟基苯甲酸分子上的羧酸形成稳定的R22(8)合成子，两个相邻的相反方向的3,5-二羟基苯甲酸分子通过分子间氢键相连，构成稳定的层状结构；所述甘氨酸酐共晶的空间群为三斜晶系，其晶胞参数如下：α＝84.095(6)°，β＝78.935(7)°，γ＝66.128(7)°，V＝

432.86(6) P-1空间群-三斜晶系。

2.一种权利要求1所述的甘氨酸酐共晶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)按比例称取甘氨酸酐和3,5-二羟基苯甲酸，将二者混合后进行研磨；

(2)将经步骤(1)研磨后的粉末再进行球磨。

3.根据权利要求2所述的甘氨酸酐共晶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述甘氨酸酐和3,5-二羟基苯甲酸的摩尔比为1:2。

4.根据权利要求2或3所述的甘氨酸酐共晶的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述球磨条件为20Hz，球磨时间为20min。

5.一种权利要求1所述的甘氨酸酐共晶的应用，其特征在于：将甘氨酸酐共晶、药物有效成分、MCC按比例混合成片，制备药物。

6.根据权利要求5所述的甘氨酸酐共晶的应用，其特征在于：所述药物有效成分为阿司匹林，按重量百分比，将10％的甘氨酸酐共晶、10％的阿司匹林、80％的MCC混合成片，制备药物。