1.一种可降解复合手术缝线，其特征在于，采用如下方法制备得到：S1.将甲壳素和氧化石墨烯加入分散液中，形成饱和溶液，然后在低温下进行冻融，融化后搅拌均匀，得到混合溶液；

S2.将S1中所得混合溶液中加入交联剂环氧氯丙烷，搅拌静置后得到交联产物；

S3.将S2中所得交联产物纯化后，置于甲酸中溶解，制备成纺丝胶原液；将上述纺丝胶原液进行纺丝，成型；

S4将S3中所得成型产物在纳米银溶液中进行浸泡，拉伸后干燥，消毒后即得所述手术缝线；

所述S1中氧化石墨烯占甲壳素和氧化石墨烯添加总量的8％；

所述S1中甲壳素和氧化石墨烯添加总量占分散液的3％～10％；

所述S2中交联剂的用量按照1:10的体积质量比加入到S1中所得混合溶液中；

所述S1中分散液为10％的氢氧化钠和4％的尿素的混合液；

所述甲壳素的脱乙酰度为30％，保持一级结构不变。

2.根据权利要求1所述的可降解复合手术缝线，其特征在于，所述S1中甲壳素使用前经过纯化，所述纯化步骤为将未纯化的甲壳素原料置于盐酸和氢氧化钠的溶液中，水洗后烘干。

3.根据权利要求1所述的可降解复合手术缝线，其特征在于，所述S1中氧化石墨烯为通过Hummers法制备。

4.根据权利要求1所述的可降解复合手术缝线，其特征在于，所述S1中低温为-80℃；按质量百分比计，所述S3中交联产物占甲酸溶液的3％。

5.权利要求1至4任一所述的可降解复合手术缝线在医用缝合材料中的应用。