1.具有抗肿瘤活性的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮席夫碱衍生物，其目标产物的结构式为：分别命名为：

N-甲基-3,5-二(3-(2-羟基苯亚甲基氨基)4-哌啶酮A，N-甲基-3,5-二(3-(2-羟基-5-氟苯亚甲基氨基)4-哌啶酮B，N-甲基-3,5-二(3-(2-羟基-5-溴苯亚甲基氨基)4-哌啶酮C，N-甲基-3,5-二(3-(2-羟基-4-甲氧基苯亚甲基氨基)4-哌啶酮D，N-甲基-3,5-二(3-(2-羟基-3-甲氧基-5-溴苯亚甲基氨基)4-哌啶酮E。

2.具有抗肿瘤活性的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮席夫碱衍生物A～E的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：将羟基苯甲醛系列原料与N-甲基-3,5-二(3-氨基苯亚甲基)-4-哌啶酮原料，在醇水溶液中混合，添加催化剂，常温搅拌反应一段时间，沉淀抽滤，得到发明产物3,5-二芳亚甲基-

4-哌啶酮席夫碱衍生物A～E；并通过核磁共振、红外光谱验证其结构的正确性。

3.如权利要求2所述的具有抗肿瘤活性的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮席夫碱衍生物A～E的制备方法，特征在于羟基苯甲醛系列原料是指2-羟基苯甲醛、2-羟基-5-氟苯甲醛、2-羟基5-溴苯甲醛、2-羟基4-甲氧基苯甲醛或2-羟基-3-甲氧基-5-溴苯甲醛。

4.如权利要求2所述的具有抗肿瘤活性的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮席夫碱衍生物A～E的制备方法，特征在于醇水溶液的醇为甲醇、乙醇、异丙醇中的任意一种。

5.如权利要求2所述的具有抗肿瘤活性的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮席夫碱衍生物A～E的制备方法，特征在于添加催化剂为甲酸、乙酸中的任意一种，质量浓度为0.1％～2％。

6.如权利要求2所述的具有抗肿瘤活性的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮席夫碱衍生物A～E的制备方法，特征在于羟基苯甲醛系列原料与N-甲基-3,5-二(3-氨基苯亚甲基)-4-哌啶酮原料的摩尔比大于2:1。

7.如权利要求2所述的具有抗肿瘤活性的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮席夫碱衍生物A～E的制备方法，特征在于一段时间是指2～18小时。

8.权利要求1-7任一权利要求所述的具有抗肿瘤活性的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮席夫碱衍生物在用于制备新型抗肿瘤药物中的应用。