1.一种南天竹总生物碱提取物，由以下制备方法制得：将南天竹原料粉碎，加入乙醇进行提取，收集提取液，回收乙醇，即得；其特征在于：加入乙醇进行提取时，所述乙醇为体积分数50-95％乙醇。

2.按照权利要求1所述的南天竹总生物碱提取物，其特征在于：加入乙醇进行提取时，所述乙醇为体积分数70-95％乙醇；优选为体积分数75％乙醇。

3.按照权利要求1所述的南天竹总生物碱提取物，其特征在于：所述乙醇的加入量为南天竹原料质量的6-16倍；优选为南天竹原料质量的10倍。

4.按照权利要求1所述的南天竹总生物碱提取物，其特征在于，所述南天竹原料包括：南天竹的根、茎、叶或果实中的任意一种或多种按照任意比例组成的混合物。

5.按照权利要求1所述的南天竹总生物碱提取物，其特征在于，所述制备方法还包括：将回收乙醇后的提取液进行纯化；其中，所述纯化的方法选自以下(1)-(3)方法中的任意一种：(1)将回收乙醇后的提取液浓缩为稠膏，用体积分数0.5-5％硫酸或盐酸溶解，滤过，收集滤液；将滤液过大孔树脂柱吸附，水洗至中性，再用体积分数70-95％乙醇洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇，真空干燥，即得；

优选的，将回收乙醇后的提取液浓缩为稠膏，用体积分数2％硫酸溶解，滤过，收集滤液；将滤液过D101大孔树脂柱吸附，水洗至中性，再用体积分数95％乙醇洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇，真空干燥，即得；

(2)将回收乙醇后的提取液浓缩为稠膏，用体积分数0.5-5％硫酸或盐酸溶解，滤过，收集滤液；将滤液过强酸性阳离子交换树脂柱吸附，水洗除杂；取出树脂，用体积分数5-10％氨水乙醇回流提取，减压浓缩，真空干燥，即得；

优选的，将回收乙醇后的提取液浓缩为稠膏，用体积分数0.5％硫酸溶解，滤过，收集滤液；将滤液过强酸性阳离子交换树脂柱吸附，水洗除杂；取出树脂，用体积分数5％氨水乙醇回流提取，减压浓缩，真空干燥，即得；

(3)将回收乙醇后的提取液浓缩为稠膏，用体积分数0.5-5％硫酸或盐酸溶解，滤过，收集滤液；将滤液用弱碱调pH值为8-12，静置24-48小时，滤过，取滤渣，水洗至中性，再用10-

16倍重量的体积分数90-100％乙醇溶解，减压回收乙醇，真空干燥，即得；

优选的，将回收乙醇后的提取液浓缩为稠膏，用体积分数3％硫酸溶解，滤过，收集滤液；将滤液用氨水调pH值为9-11，静置24小时，滤过，取滤渣，水洗至中性，再用12倍重量的体积分数95％乙醇溶解，减压回收乙醇，真空干燥，即得。

6.按照权利要求5所述的南天竹总生物碱提取物，其特征在于：所述稠膏在50℃时的相对密度为1.25-1.30。

7.权利要求1至6任何一项所述的南天竹总生物碱提取物在制备治疗咽炎的药物中的应用。

8.按照权利要求7所述的应用，其特征在于，所述药物按照中药常规制剂方法制备成适宜的临床制剂，优选为口服制剂；更优选的，所述口服制剂包括：片剂、喷雾剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂或口服液。

9.按照权利要求7所述的应用，其特征在于，所述咽炎包括：急性咽炎或慢性咽炎中的任意一种或两种。

10.一种治疗咽炎的药物组合物，其特征在于，包括：治疗上有效量的权利要求1至6任何一项所述南天竹总生物碱提取物和药学上可接受的辅料。