1.一种IgG杂合型抗TNFα和IL-17A双特异性抗体或来源于该双特异性抗体的能够特异性结合TNFα和IL-17A的生物活性片段，所述双特异性抗体具有人源IgG型用于特异性结合TNFα的第一重链及第一轻链，及人源IgG型用于特异性结合IL-17A的第二重链及第二轻链；

其中，所述第一重链中的可变区为人源IgG型TNFα的抗体中的轻链的可变区；所述第一轻链中的可变区为该人源IgG型TNFα的抗体的重链中的可变区；和所述第二重链中的可变区为人源IgG型IL-17A抗体的轻链中的可变区；所述第二轻链中的可变区为该人源IgG型IL-17A的抗体的重链中的可变区；

所述第一重链与第二重链中的恒定区依靠增强的静电作用和/或疏水作用相互结合，所述第一重链为如SEQ ID NO:3的氨基酸序列，所述第一轻链为SEQ ID NO:4的氨基酸序列，所述第二重链为如SEQ ID NO:5的氨基酸序列，所述第二轻链为如SEQ ID NO:6的氨基酸序列。

2.一种编码权利要求1所述的IgG杂合型抗TNFα和IL-17A双特异性抗体的DNA分子，所述编码如SEQ ID NO:3的氨基酸的核苷酸序列为SEQ ID NO:7。

3.一种编码权利要求1所述的IgG杂合型抗TNFα和IL-17A双特异性抗体的DNA分子，所述编码如SEQ ID NO:5的氨基酸的核苷酸序列为SEQ ID NO:9。

4.一种编码权利要求1所述的IgG杂合型抗TNFα和IL-17A双特异性抗体的DNA分子，所述编码如SEQ ID NO:6的氨基酸的核苷酸序列为SEQ ID NO:10。

5.分泌权利要求1所述的IgG杂合型抗TNFα和IL-17A双特异性抗体的HEK293F人肾胚细胞，其包含权利要求2所述的DNA分子、权利要求3所述的DNA分子、权利要求4所述的DNA分子，以及编码如SEQ ID NO:4的氨基酸的核苷酸序列，该核苷酸序列为SEQ ID NO:8。

6.根据权利要求5所述的HEK293F人肾胚细胞，其中，编码具有SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5及SEQ ID NO:6的氨基酸的核苷酸序列被整合在质粒上；该质粒可通过化学转染方法转染到HEK293F细胞中进行表达。

7.一种产生IgG杂合型抗TNFα和IL-17A双特异性抗体的方法，其包含在使得该双特异性抗体表达的条件下培养权利要求6所述的HEK293F人肾胚细胞，及回收所表达的双特异性抗体。

8.一种药物组合物，其包含权利要求1所述的IgG杂合型抗TNFα和IL-17A双特异性抗体或来源于该抗体的能够特异性结合TNFα和IL-17A的生物活性片段。

9.权利要求1所述的IgG杂合型抗TNFα和IL-17A双特异性抗体或来源于该抗体的能够特异性结合TNFα和IL-17A的生物活性片段或权利要求8所述的药物组合物在制备用于治疗类风湿关节炎、克罗恩病、牛皮癣、银屑病或肿瘤的药物中的应用。

10.一种检测TNFα或IL-17A水平的试剂盒，其含有权利要求1所述的IgG杂合型抗TNFα和IL-17A双特异性抗体或来源于该抗体的能够特异性结合TNFα和IL-17A的生物活性片段。

11.根据权利要求10所述的试剂盒，所述的试剂盒还含有第二抗体和用于检测的酶或荧光或放射标记物，以及缓冲液。

12.根据权利要求11所述的试剂盒，所述第二抗体为抗权利要求1所述双特异性抗体的抗抗体或抗TNFα或IL-17A的多抗。