1.一种α-拉帕醇类似物，其结构式如下：

。

2.制备权利要求1所述的α-拉帕醇类似物的合成方法，其特征在于，其采用先将2-苯基吲哚、2-硝基苯甲醛、2-羟基-1,4-萘醌和催化剂用量的三氯化铟混合均匀，加热搅拌，温度控制在100-120℃，反应1.5-2.5小时，反应后，反应混合物用二氯甲烷溶解，水洗涤两次，无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂，用乙醇重结晶得目标化合物，其中反应要求2-苯基吲哚、2-硝基苯甲醛、2-羟基-1,4-萘醌摩尔比为1：1-1.2：1。

3.权利要求1所述α-拉帕醇类似物在制备抗肿瘤药物中的应用。