1.一种测定人体载脂蛋白A1含量的试剂盒，其特征在于：包括R1试剂、R2试剂和载脂蛋白A1校准品；

所述R1试剂由缓冲液、电解质、促聚剂、复合型非离子表面活性剂、防腐剂组成，每L缓冲液中，各组份的质量如下：所述复合型非离子表面活性剂由Brij35、Tween20和Pluronic F-88 Pastille按7:

0.5:2的比例混合而成；

所述R2试剂由缓冲液、电解质、蛋白保护剂、抗血清、防腐剂组成，所述缓冲液为浓度

50-100mmol/L的Tirs溶液，缓冲液的pH值为7.0-8.0，所述的每L缓冲液中，各组份的质量如下：所述载脂蛋白A1校准品是由人源性载脂蛋白A1抗原和缓冲液组成，所述的每L缓冲液中，含防腐剂0.98-1.02g；人源性载脂蛋白A1抗原为牛血清白蛋白，在缓冲液中的浓度包括：0、0.31、0.62、1.25、2.5g/L五个梯度。

2.根据权利要求1所述的一种测定人体载脂蛋白A1含量的试剂盒，其特征在于：所述R1试剂每L缓冲液中，各组份的质量如下：

3.根据权利要求1或2所述的一种测定人体载脂蛋白A1含量的试剂盒，其特征在于：所述R2试剂每L缓冲液中，各组份的质量如下：

4.根据权利要求1或3所述的一种测定人体载脂蛋白A1含量的试剂盒，其特征在于：所述缓冲液为浓度50-100mmol/L的Tirs溶液，pH值为7.0-8.0；所述电解质为氯化钠；所述蛋白保护剂为牛血清白蛋白；所述促聚剂为PEG6000；所述防腐剂为叠氮化钠。