1.一种类石墨烯MoS2/氮、磷共掺杂石墨烯电化学储锂复合电极的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1. 将氧化石墨烯分散在水中，加入季膦盐混匀，再依次加入硫代钼酸铵和联氨，混匀；在得到的混合溶液中，氧化石墨烯的浓度为20~60 mmol/L，季膦盐的浓度为10~180 mmol/L，硫代钼酸铵的浓度为10~60 mmol/L，联氨和硫代钼酸铵的用量比10mL:1mmol，氧化石墨烯与硫代钼酸铵的摩尔比为1:1~2:1，季膦盐与硫代钼酸铵的摩尔比为1:1~3:1；

S2. 将S1得到的混合分散体系进行水热反应，冷却，离心收集固体产物，洗涤，干燥，再在氮气或氩气气氛中进行热处理，制备得到类石墨烯MoS2 /氮、磷共掺杂石墨烯复合纳米材料；

S3. 将S2得到的复合纳米材料作为电化学贮锂活性物质制得所述复合电极。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S2制得的复合纳米材料中MoS2纳米片的层数为1~8层。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S2所述水热反应的条件为220~240℃水热反应24小时。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S2所述热处理条件为700~800℃下热处理2~4小时。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S2所述干燥为80℃下真空干燥。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1所述季膦盐为四苯基溴化膦、乙基三苯基氯化膦、丁基三苯基溴化膦、烯丙基三苯基溴化膦、丙基三苯基溴化膦、苄基三苯基溴化膦、十二烷基三苯基溴化膦、乙烯基三苯基溴化膦、(三丁基)正十四烷基氯化膦、十二烷基三丁基溴化膦、四丁基溴化膦或四丁基氢氧化膦。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S3制得所述复合电极的步骤包括：将S2得到的复合纳米材料作为电化学贮锂活性物质，与乙炔黑及聚偏氟乙烯的 N-甲基吡咯烷酮溶液在搅拌下充分混合，调成均匀的浆料，将该浆料均匀地涂到作为集流体的铜箔上，干燥，滚压得到电极。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述复合电极的组分及其质量百分比含量为：复合纳米材料80%，乙炔黑 10％，聚偏氟乙烯10％。