1.一种含有双黄连和穿心莲内酯的中成药滴耳液制剂，其特征在于，包括以下步骤：

1)称取处方量呋喃西林加入玻璃容器中，向所述玻璃容器中加入处方量乙醇；向所述玻璃容器中加入复方；所述复方为双黄连、穿心莲内酯的混合物；呋喃西林与乙醇按重量g与体积mL比为1∶125；呋喃西林与双黄连、穿心莲内酯的重量比为2∶15∶10；

2)向超声清洗器的清洗槽中加水，将盛有呋喃西林和乙醇的所述玻璃容器放入清洗槽中；

3)启动步骤2)所述的超声清洗器，超声助溶至少2分钟；同时，将盛有丙三醇的烧杯放入微波炉中，将所述烧杯中的丙三醇微波加热至70℃～75℃；

4)将所述超声清洗器的清洗槽中的水加温至60℃，将经过步骤3)处理的丙三醇加入到盛有呋喃西林和乙醇的玻璃容器中，即获得呋喃西林滴耳液制剂。

2.根据权利要求1所述的一种含有双黄连和穿心莲内酯的中成药滴耳液制剂，其特征在于：步骤1)中，所述玻璃容器为带有塞子的棕色玻璃罐。

3.根据权利要求2所述的一种含有双黄连和穿心莲内酯的中成药滴耳液制剂，其特征在于：步骤4)中，将丙三醇加入到具塞棕色玻璃罐的过程中，所述超声清洗器不关闭。

4.根据权利要求3所述的一种含有双黄连和穿心莲内酯的中成药滴耳液制剂，其特征在于：步骤4)中，将丙三醇缓慢加入到棕色玻璃罐中，待呋喃西林全部溶解澄明后，将烧杯中剩余的丙三醇全部加入到棕色玻璃罐中，搅拌或振摇使溶液混合均匀后，盖上塞子，避光保存。

5.根据权利要求 1～4任一项所述的一种含有双黄连和穿心莲内酯的中成药滴耳液制剂，其特征在于：步骤1)中，称取处方量呋喃西林加入玻璃容器后，向所述玻璃容器中加入复方。

6.根据权利要求 1～4任一项所述的一种含有双黄连和穿心莲内酯的中成药滴耳液制剂，其特征在于：步骤1～4在避光条件下进行。