1.一种利用仿生法制备BiVO4薄膜的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)前驱液的配置：

向水中加入NH4VO3，搅拌至澄清，然后加入稀硝酸，搅拌均匀，再加入Bi(NO3)3·5H2O，室温下搅拌至澄清，最后加入硼酸，搅拌5～15min至搅拌均匀，得前驱液；前驱液中Bi(NO3)3·

5H2O的浓度为0.010～0.012mol/L，NH4VO3的浓度为0.010～0.012mol/L，HNO3的浓度为

0.415～0.420mol/L，硼酸的浓度为0.010～0.012mol/L；

2)基板的功能化：

将基板洗涤干净后置于紫外光下照射，使基板表面形成羟基层，得到表面功能化的基板；

3)薄膜的沉积：

将基板功能化的一面悬浮于前驱液表面，在70～80℃沉积10～12h，利用基板表面羟基

2+ - +

层的分子识别功能吸附前驱液中的[(BiVO3) NO3] ，然后异相成核组成非晶态的[(BiVO3)2+NO3-]+OH-前驱薄膜；

4)薄膜的晶化：

将非晶态的[(BiVO3)2+NO3-]+OH-前驱薄膜在室温下干燥，然后退火，并在300～550℃保温100～140min，得到晶化的BiVO4薄膜，其中的晶化的BiVO4薄膜的晶型为四方相德钒矿和单斜相斜钒矿的复合晶型、单斜相斜钒矿晶型或四方相德钒矿晶型，其形貌为六面体块状和不规则的片状团聚成的球体。

2.根据权利要求1所述的利用仿生法制备BiVO4薄膜的方法，其特征在于：所述步骤1)中加入NH4VO3中后搅拌至澄清所需的时间为20～40min。

3.根据权利要求1所述的利用仿生法制备BiVO4薄膜的方法，其特征在于：所述步骤1)中加入稀硝酸后搅拌均匀所需的时间为5～15min。

4.根据权利要求1所述的利用仿生法制备BiVO4薄膜的方法，其特征在于：所述步骤1)中加入Bi(NO3)3·5H2O后搅拌至澄清所需的时间为40～80min。

5.根据权利要求1所述的利用仿生法制备BiVO4薄膜的方法，其特征在于：所述基板为FTO导电玻璃、ITO导电玻璃或Si基板。

6.根据权利要求1所述的利用仿生法制备BiVO4薄膜的方法，其特征在于：所述步骤2)中将基板置于184.9nm的紫外光下照射30～50min。