1.一种治疗前列腺增生的非那雄胺片剂，该片剂由含药颗粒与药学上可接受的辅料压片而成，其特征在于，所述的含药颗粒是将非那雄胺溶于辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中，加入γ-环糊精吸附、过筛，即得。

2.根据权利要求1所述的非那雄胺片剂，其特征在于，所述的含药颗粒中非那雄胺、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯及γ-环糊精的重量比为1︰(0.5-2.0)︰(2-6)。

3.根据权利要求2所述的非那雄胺片剂，其特征在于，所述的含药颗粒中非那雄胺、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯及γ-环糊精的重量比为1︰1︰3。

4.根据权利要求1-3任一项所述的非那雄胺片剂，其特征在于，所述的药学上可接受的辅料包括填充剂、崩解剂和润滑剂。

5.根据权利要求4所述的非那雄胺片剂，其特征在于，所述的药学上可接受的辅料由填充剂、崩解剂和润滑剂组成。

6.根据权利要求5所述的非那雄胺片剂，其特征在于，所述的填充剂为微晶纤维素、淀粉、乳糖和甘露醇中的一种或几种。

7.根据权利要求5所述的非那雄胺片剂，其特征在于，所述的崩解剂为交联聚维酮、淀粉甘醇酸钠和波拉克林钾中的一种或几种。

8.根据权利要求1-3任一项所述的非那雄胺片剂的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：将非那雄胺溶于辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中，加入γ-环糊精吸附，过筛，与其它药学上可接受的辅料混合，压片，即得。