1.一种治疗阿尔茨海默病的药物组合物，其特征在于，其由下列重量份的原料制成：制首乌1.5份、灵芝1.5份、水蛭1份、知母1份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为粉剂、散剂、片剂、胶囊剂。

3.一种制备权利要求1所述的治疗阿尔茨海默病的药物组合物的方法，其特征在于，按比例分别取制首乌、灵芝、水蛭、知母，加水煎煮二次，合并煎液后静置沉淀，过滤，将滤液在

80℃以下减压浓缩成稠膏，并在80℃以下干燥，粉碎，过筛，得浸膏粉，分装备用。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次

1.5小时。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，每g浸膏粉含生药2-5g。

6.一种权利要求1-2任一项所述的药物组合物或权利要求3-5任一项制备方法得到的药物组合物用于制备治疗阿尔茨海默病药物的用途。