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专利号: 2014107950838
申请人: 新乡医学院
专利类型:发明专利
专利状态:无效专利
更新日期:2024-12-10
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种Janus结构超顺磁性纳米粒,其特征在于:以超顺磁性纳米粒为核,所述超顺磁性纳米粒的表面分两侧分别接枝有性质相异的聚合物刷。

2.根据权利要求1所述的Janus结构超顺磁性纳米粒,其特征在于:所述的Janus结构超顺磁性纳米粒为亲水性--疏水性型Janus结构超顺磁性纳米粒,所述超顺磁性纳米粒的表面分两侧分别接枝有亲水性聚合物刷和疏水性聚合物刷;所述的亲水性聚合物刷为聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸或聚丙烯酸羟乙酯,所述的疏水性聚合物刷为聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚丙烯酸丁酯等。

3.根据权利要求1所述的Janus结构超顺磁性纳米粒,其特征在于:所述的Janus结构超顺磁性纳米粒为pH敏感--温度敏感型Janus结构超顺磁性纳米粒,所述超顺磁性纳米粒的表面分两侧分别接枝有pH敏感聚合物刷和温度敏感聚合物刷;所述的pH敏感型聚合物刷为聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸;所述的温度敏感型聚合物刷为聚N-异丙基丙烯酰胺或聚N,N-二乙基丙烯酰胺。

4.根据权利要求1所述的Janus结构超顺磁性纳米粒,其特征在于:所述的超顺磁性纳米粒为铁氧磁性纳米粒或掺杂的铁氧磁性纳米粒,其粒径为8±2nm。

5.根据权利要求1至4的其中之一所述的Janus结构超顺磁性纳米粒,其特征在于:

所述的Janus结构超顺磁性纳米粒的粒径为20~30nm。

6.权利要求2所述的Janus结构超顺磁性纳米粒的制备方法,包括以下步骤:

1)通过电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合反应,制备端基为羧基的疏水性链状聚合物;

2)采用溶剂挥发法将端基为羧基的疏水性链状聚合物乳化成球,制备疏水性空心微球;

3)通过配体交换反应将超顺磁性纳米粒连接在疏水性空心微球的外层,形成超顺磁性复合微球;

4)对超顺磁性复合微球进行羧甲基化处理,然后通过电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合反应,将亲水性聚合物刷接枝在超顺磁性纳米粒上,形成亲水性聚合物刷接枝超顺磁性复合微球;

5)采用刻蚀溶剂对亲水性聚合物刷接枝超顺磁性复合微球进行刻蚀处理,形成以超顺磁性纳米粒为核,且超顺磁性纳米粒的表面分两侧分别接枝有亲水性聚合物刷和疏水性聚合物刷的亲水性--疏水性型Janus结构超顺磁性纳米粒。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:在步骤5)中,所述的刻蚀溶剂为N,N-二甲基甲酰胺/水、四氢呋喃/水、甲苯/乙醇混合溶剂;N,N-二甲基甲酰胺/水、四氢呋喃/水、甲苯/乙醇的体积比为1︰1~9︰1;所述亲水性聚合物刷接枝超顺磁性复合微球在刻蚀溶剂中的终浓度为1~15mg/mL。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,在步骤5)中,所述的刻蚀处理包括以下步骤:将亲水性聚合物刷接枝超顺磁性复合微球分散于刻蚀溶剂中,搅拌反应4~6小时,然后进行磁分离,所得沉淀分别用刻蚀溶剂和去离子水进行洗涤,得到所述的Janus结构超顺磁性纳米粒。

9.权利要求3所述的Janus结构超顺磁性纳米粒的制备方法,包括以下步骤:

①通过电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合反应,制备端基为羧基的疏水性链状聚合物;

②采用溶剂挥发法将端基为羧基的疏水性链状聚合物乳化成球,制备疏水性空心微球;

③通过配体交换反应将超顺磁性纳米粒连接在疏水性空心微球的外层,形成超顺磁性复合微球;

④对超顺磁性复合微球进行羧甲基化处理,然后通过电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合反应,将温度敏感型聚合物刷接枝在超顺磁性纳米粒上,形成温度敏感型聚合物刷接枝超顺磁性复合微球;

⑤将温度敏感型聚合物刷接枝超顺磁性复合微球中的疏水性空心微球置换为pH敏感型聚合物空心微球,形成pH敏感--温度敏感型超顺磁性复合微球;

⑥采用刻蚀溶剂对pH敏感--温度敏感型超顺磁性复合微球进行刻蚀处理,形成以超顺磁性纳米粒为核,且超顺磁性纳米粒的表面分两侧分别接枝有pH敏感型聚合物刷和温度敏感型聚合物刷的pH敏感--温度敏感型Janus结构超顺磁性纳米粒。

10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:在步骤⑥中,所述的刻蚀溶剂为N,N-二甲基甲酰胺/水、四氢呋喃/水、甲苯/乙醇混合溶剂;N,N-二甲基甲酰胺/水、四氢呋喃/水、甲苯/乙醇的体积比为1︰1~9︰1;所述pH敏感--温度敏感型超顺磁性复合微球在刻蚀溶剂中的终浓度为1~15mg/mL。