1.促进转烟草促早花基因NtFT5烟草生根的培养基，其特征在于：所述生根培养基为含0.1mg/L的NAA、pH为5.6～5.8的1/2MS固体培养基，所述1/2MS为大量元素减半的MS培养基。

2.根据权利要求1所述的促进转烟草促早花基因NtFT5烟草生根的培养基，其特征在于：所述生根培养基为1/2MS+0.1mg/L NAA+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂，调节pH至5.8。

3.利用权利要求1或2所述培养基获得短周期烟草的方法，其特征在于，包括如下步骤：

A.以SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示序列为引物，烟草cDNA为模板进行PCR扩增，获得烟草促早花基因NtFT5，将扩增获得的烟草促早花基因NtFT5连入pCXSN载体Xcm I酶切位点处，得NtFT5-pCXSN重组质粒；将所得NtFT5-pCXSN重组质粒转化农杆菌，得含有NtFT5-pCXSN重组质粒的工程菌；

B.将步骤A所得工程菌采用叶盘法转化烟草，在含1mg/L 6-BA，0.1mg/L NAA30g/L蔗糖，8g/L琼脂，pH为5.8的MS培养基上共培养3天，然后在1mg/L 6-BA，0.1mg/L NAA，

250mg/L羧苄青霉素，20mg/L潮霉素，30g/L蔗糖，8g/L琼脂，pH为5.8的MS培养基上诱导抗性苗，然后利用PCR筛选含有潮霉素基因的植株，得T0代转NtFT5基因烟草；

C.将步骤B所得T0代转NtFT5基因烟草在权利要求1或2所述的培养基上生根培养，生根后移栽至泥炭栽培基质中培养至开花、结籽，将获得的种子萌发后获得短周期烟草。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤A中，所述PCR扩增的条件为95℃预变性3min；94℃变性30s，54.0℃退火45s，72℃延伸40s，循环35次；最后72℃后延伸

10min。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤A中，所述农杆菌为LBA4404。