1.一种近红外发光量子点荧光光谱法测定纳米金浓度的方法，其特征在于具体步骤为：

（1）在合成过程保持搅拌状态的体系中，将0.1mol/L的AgNO3溶液2-8ml注入到100ml去离子水中，加入0.2-2.0mmol白色固体的L-半胱氨酸作为修饰剂，待溶解后用1mol/L的氢氧化钠溶液调节体系pH值至11，溶液体系呈无色透明，随后加入0.5-4ml浓度为0.1mol/L的S源溶液、10-30ml浓度为5.0 × 10-3mol/L的Se源或10-30ml浓度为5.0 × 10-3mol/L的Te源溶液，即得到近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点；

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（2）在8-10个容量管中分别加入1.8-2.4 ml浓度为0.75-1.0×10 mol/L的步骤（1）所得近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点，分别用pH=8.04、浓度为0.05mol/L的磷酸缓冲溶液进行稀释，分别加入0-200 ul浓度为5.08×10-4mol/L不同体积的纳米金溶胶后，再分别用pH=8.04、浓度为0.05mol/L的磷酸缓冲溶液定容到3ml，采用荧光分光光度计检测混合溶液体系，得到体系的荧光光谱，通过分析近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点的荧光特征峰的强度变化与纳米金浓度的关系获得待检测纳米金的数据；近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点对纳米金浓度的检测范围分别为5.93-27.09×10-6mol/l、3.39-28.79×10-6mol/l或3.39 - 16.93 ×10-6mol/l；其线性相关系数r2分别为0.9956、0.9954或

0.9865；

所述S源为Na2S·5H2O；

所述Se源为Na2SeO3在NaBH4的还原下制备的NaHSe；

所述Te源为Na2TeO3在NaBH4的还原下制备的NaHTe；

Se源制备过程为：量取100ml去离子水，加入0.0866g (0.5mmol) Na2SeO3，待溶解后加入0.2598g NaBH4，密封系统且温度为90℃下反应而得到的浓度为5.0×10-3mol/L的Se源；

Te源制备过程为：量取100ml去离子水，加入0.1108g (0.5mmol) Na2TeO3，待溶解后加入0.3324g NaBH4，密封系统且温度为90℃下反应而得到的浓度为5.0×10-3mol/L的Te源。