1.一种用于皮肤真菌感染的中药组合物，其由如下重量份的原料药组成:川楝子10-30份、黄柏10-30份、红花5-25份和艾叶15-40份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，各原料药的重量份分别为:川楝子15-25份、黄柏15-25份、红花10-20份和艾叶20-35份。

3.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，各原料药的重量份分别为:川楝子20份、黄柏20份、红花15份和艾叶30份。

4.一种权利要求1-3任一项所述中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 1)红花粉碎至60-300目，其余药味粉碎至30~120目，用体积重量比5_8倍量5-30%的冰乙酸浸提2-3次，第1次浸泡7天，第2次和3次浸泡3-5天，过滤、浓缩，得到浓缩液； 2)将浓缩液加入药学上可接受的载体和/或赋形剂，制成软膏剂、溶液剂、贴剂、霜剂、气溶胶剂、糊剂、硬膏剂、外用散剂。

5.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 1)红花粉碎至80-200目，其余味药粉碎至30~70目，用体积重量比6倍量10%的冰乙酸浸提2次，第1次浸泡7天，第2次浸泡5天，过滤、浓缩，得到浓缩液； 2)将上述浓缩液加入药学上可接受的载体和/或赋形剂，制成软膏剂、溶液剂、贴剂、霜剂、气溶胶剂、糊剂、硬膏剂、外用散剂。

6.根据权利要求5所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 1)红花粉碎至120目，其余药味粉碎至60目，用体积重量比6倍量10%的冰乙酸浸提3次，第1次浸泡7天，第2次和第3次各浸泡3天，过滤、浓缩，得到浓缩液； 2)将10%的冰乙酸与组合物浓缩液混合，加入药学上可接受的载体和/或赋形剂，制成软膏剂、溶液剂、贴剂、霜剂、气溶胶剂、糊剂、硬膏剂、 外用散剂。