1.一种γ-内酯衍生物，其特征在于：所述的γ–内酯衍生物其具有如下结构通式：所述通式I的R1为氢或甲基，R2为氢、甲基或者六碳糖类化合物，R3为氢、甲基或者六碳糖类化合物；

所述通式II的R1为氢或甲基，R2为氢、甲基或者六碳糖类化合物，R3为氢、甲基或者六碳糖类化合物，R4为氢或甲基。

2.如权利要求1所述的γ-内酯衍生物，其是：翠云草内酯苷A（uncinatanolide A）即式1，翠云草内酯苷B（uncinatanolide B）即式2，翠云草内酯苷C（uncinatanolide C）即式3，翠云草内酯苷D（uncinatanolide D）即式4，翠云草内酯苷E（uncinatanolide E）即式5，荚迷内酯苷A（viburnolide A）即式6，荚蒾螺内酯（dilaspirolactone）即式7，荚蒾螺内酯苷元（dilaspirolactone aglycon）即式8，荚迷内酯苷B（viburnolide B）即式

9，荚迷内酯苷C（viburnolide C）即式10，荚迷内酯苷C苷元（viburnolide C aglycon）即式11中的至少一种，其特征在于：上述式1～式5为新化合物；

3.如种权利要求1或2所述的γ-内酯衍生物在制备治疗抗缺氧的药物或食品中的应用。

4.如权利要求3所述的治疗抗缺氧的药物或食品，其含有10～90wt%的权利要求1或

2任一项所述的γ-内酯衍生物和90～10wt%的一种或多种在药学上可接受的辅助剂。

5.如权利要求3所述的治疗抗缺氧的药物，其特征在于：所述的药物包括片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂。

6.一种权利要求1所述的γ–内酯衍生物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将翠云草的干燥全草粉碎，用15～20倍翠云草重量的溶剂或水进行回流提取；过滤或离心去除不溶物，减压干燥，得到初提物；

（2）将初提物分散于等体积水中，依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取；

（3）取正丁醇萃取液，真空减压干燥，得正丁醇萃取物；

（4）用色谱法分离精制得到。

7.如权利要求6所述的γ-内酯衍生物的制备方法，其特征在于：上述步骤（1）中所述的溶剂是甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯的一种或几种；步骤（1）中所述的回流提取的提取温度为10～150℃，提取时间为0.5～80小时；步骤（4）中所述的色谱法是正相色谱法、反向色谱法或凝胶色谱法。