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专利号: 2008100335438
申请人: 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-12-22
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1. 一种高熔体强度聚丙烯组合物,所述组合物由以下重量组分组成:聚丙烯48~99. 989重量份,引发剂0. 01~1重量份,以及支化促进剂0. 001~1重量份。

2. —种高熔体强度聚丙烯组合物,所述组合物由以下重量组分组成: 聚丙烯48〜99. 989重量份,引发剂0.01〜1重量份, 支化促进剂O. 001〜l重量份;以及 高分子学上可接受量的惰性加工助剂。

3. 如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述支化促进剂选自秋兰 姆类化合物、噻唑类化合物、次磺酰胺类化合物、胍类化合物、二硫代氨基甲 酸盐类化合物、硫脲类化合物、二垸基二硫代磷酸盐类化合物、以及双硫酯类 化合物中的一种或几种。

4. 如权利要求3所述的组合物,其特征在于, 所述秋兰姆类化合物具有如下式(I)的结构:其中,x为l或2; Ri,R2,R3,R4各自选自C原子数1-IO的烷基或芳基; 所述噻唑类化合物选自2-硫醇基苯骈噻唑、二硫化二苯骈噻唑、2-硫醇基苯骈噻唑锌盐、N,N-二乙基-二硫代氨基苯并噻唑、2-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑或其组合、所述次磺酰胺类化合物选自N-环己基-2-苯骈噻唑次磺酰胺、N-叔丁基-2-苯骈噻唑次磺酰胺、N-氧二乙撑基-2-苯骈噻唑次磺酰胺、N,N-二环己基-2-苯 并噻唑次磺酰胺、N-氧二亚乙基硫代氨基甲酰-N'-氧二亚乙基次磺酰胺或其组 合、式(I)所述胍类化合物选自二苯胍、二邻甲苯胍或其组合、所述二硫代氨基甲酸盐类化合物选自二甲基二硫代氨基甲酸锌、二乙基二 硫代氨基甲酸锌、二丁基二硫代氨基甲酸锌、乙基苯基二硫代氨基甲酸锌、二 苄基二硫代氨基甲酸锌、二甲基二硫代氨基甲酸铜、二甲基二硫代氨基甲酸铁、 二乙基硫代氨基甲酸碲或其组合、所述硫脲类化合物选自1, 2-亚乙基硫脲、二乙基硫脲、N-N' -二苯基硫脲、N,N'-二正丁基硫脲或其组合、所述二烷基二硫代磷酸盐类选自二垸基二硫代磷酸锌、和/或 所述双硫酯类化合物选自单官能度、双官能度、多官能度双硫酯类化合物或其组合。

5、 如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述引发剂选自过氧化 物类、偶氮类自由基引发剂或其组合;具体地,所述引发剂选自过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯、过氧化二叔丁 基、偶氮二异丁腈或其组合。

6、 如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述聚丙烯为等规或间 规聚丙烯均聚物,且熔融指数范围为0. 1〜100g/10min,以ASTM D1238 (230°C , 2. 16kg)标准测定。

7、 一种如权利要求1〜5任一项所述的组合物制得的高熔体强度聚丙烯, 其熔体强度为0.2〜1N;优选地,所述高熔体强度聚丙烯的熔体强度为0.4〜1N。

8、 如权利要求7所述的聚丙烯,其特征在于,所述高熔体强度聚丙烯是 采用密炼法或螺杆挤出法制备得到;具体地,所述制备过程中,温度在140〜250。C之间,螺杆转速30〜600rpm 之间。

9、 一种制备高熔体强度聚丙烯的方法,其特征在于,包括如下步骤: 提供高熔体强度聚丙烯组合物,所述组合物由以下重量组分组成:聚丙烯98〜99. 989重量%,引发剂0. 01〜1重量%,以及支化促进剂0. 001〜1重量%; 以及可任选的高分子学上可接受量的惰性加工助剂;将所述组合物进行在密炼或螺杆挤出,得到熔体强度为0.2〜1N的高熔体 强度聚丙烯。

10.如权利要求9所述的方法,其特征在于, 所述密炼过程中,温度在140〜250"C之间;所述螺杆挤出过程中,温度在140〜25(TC之间,螺杆转速30〜600rpm之间。